Международные клинические исследования
С УЧАСТИЕМ СОТРУДНИКОВ ЛАБОРАТОРИИ ОПЕРАТИВНОЙ ЛИМФОЛОГИИ И ЛИМФОДЕТОКСИКАЦИИ
(Actovegin-3001) «Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна»
GSK_205646 Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 104-недельное исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинации белимумаба с ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)
PRM002-RA01 Рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности препарата PRM-002 в сравнении с препаратом Ремикейд (инфликсимаб) у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом".
SP777 Международное, проспективное, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата Простагландин Е1 у пациентов с критической ишемией нижних конечностей.
NCT03469349/ART108053-СравнениеARIXTRA™ при поверхностном тромбофлебите нижних конечностей с плацебо. Многоцентровое рандомизированноедвойное слепое плацебо-контролируемое исследование в двух параллельных группах.
NCT00843492/ART109350-Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое исследование Фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности фондапаринукса в сравнении с низкомолекулярным гепарином (надропарин) у пациентов, которым требуется жесткая или полужесткая иммобилизация в течение от 21 до 45 дней в связи с изолированной нехирургической травмой ноги ниже колена
